Farmacologia Cellulare e Traslazionale
Dalla cellula... all'organismo umano
L’obiettivo della ricerca di base del CMNS è la comprensione dell’attività dei geni e dei meccanismi molecolari coinvolti nella patogenesi delle malattie cronico/degenerative, al fine di individuare nuove possibilità terapeutiche e diagnostiche per il cancro e per altre gravi malattie dell'uomo, come le malattie cardiovascolari e genetiche, il diabete. L' approccio di ricerca consiste nel manipolare l'attività dei geni in modelli animali, ed approfondire gli effetti funzionali ed i meccanismi molecolari di tali alterazioni nel contesto dell’organismo sano e malato.
I gruppi di ricerca di base del CMNS impiegano un ampio spettro di approcci sperimentali e applicativi incentrati sullo studio della regolazione del DNA e della sintesi di proteine, del metabolismo lipidico, della morte cellulare (apoptosi), dei processi invasivi (metastasi) e della comunicazione tra cellule.
Gli studi sulle cellule coltivate in laboratorio e derivanti dall'uomo o da modelli sperimentali, sono fondamentali per approfondire la conoscenza dei fenomeni molecolari che influenzano lo stato fisiologico o patologico dell'organismo umano. Le ricerche su come siano organizzate al loro interno le cellule e sui rapporti che governano i loro sistemi di comunicazione è la strada preferenziale che oggi può offrire lo sbocco più significativo alla progettazione e all'applicazione di nuove terapie per la cura di tumori e malattie genetiche.
Negli ultimi anni il grande sviluppo e la diversificazione delle tecnologie biomediche, hanno prodotto scoperte rivoluzionarie come il sequenziamento del genoma umano, accelerando il processo di conoscenza e modificando lo scenario scientifico, aprendo le porte alla "medicina molecolare".
I ricercatori di base del CMNS hanno adottato questo nuovo approccio ai problemi medici, orientandosi per i prossimi anni verso lo studio dei processi biologici fondamentali che regolano il funzionamento delle cellule nel contesto dell'organismo sano e malato.
La conoscenza di tali meccanismi molecolari e cellulari è infatti "fondamentale" poiché sono proprio loro che, se sovvertiti da mutazioni nel genoma indotte da fattori ambientali ed ereditari, determinano l'insorgenza e la progressione delle patologie che affliggono la nostra società.
